To the Max tegen MS

In maart 2022 kreeg ik zelf de diagnose MS.

Het begon met burn out achtige/ depressieve symptomen. Deze werden niet serieus genomen door mezelf maar ook niet door artsen. Mijn klachten werden in een tijdsbestek van jaren van kwaad tot erger. 

Ik belandde uit eindelijk in het ziekenhuis met een hele heftige schub. Diagnose was uiteindelijk RRMS. Dit had nooit zo ver hoeven te komen als er meer bekendheid over deze ziekte was. En daarom is onderzoek zo belangrijk! 

Maar dat betekend niet dat mijn leven nu voorbij is. Het was voor mij juist een nieuw begin.

Ik maak nu podcasts en tiktok video’s over mijn proces met deze ziekte. En ik ben dankbaar voor de diagnose. Ik voel mij juist sterker dan ooit. Maar dat betekend niet dat het niet altijd makkelijk is. En ik weet dat het voor sommige MS patienten ook heel anders kan zijn. 

Doneer hier voor onderzoek. Want deze ** ziekte mag van mij ook zeker de wereld uit.